Adres
Sıraevler Sk., Ataşehir
Online randevu alın, zamandan kazanın:
Telefonla aramaya gerek kalmadan online takvimim üzerinden randevu alın. Randevunuzu aldıktan sonra onay ve hatırlatma mesajları alacaksınız.
Özgeçmiş
İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi’nden mezun oldum ve tıpta uzmanlık eğitimimi Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı’nda tamamladım. Uzun yıllar Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi ve Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde çalıştım, ayrıca öğrencilere ve genç doktorlara genetik hastalıklar, dismorfoloji ve genetik test istem süreçleri üzerine dersler verdim. Ayrıca 4 yılı aşkın süre özel bir laboratuvarda genetik tanı merkezi kurucu mesul müdürü ve merkez sorumlusu olarak görev yaptım.
Meslek hayatım boyunca özellikle kalıtsal kanserler, çocukluk çağı genetik hastalıkları, tanısı zor genetik kökenli hastalıklar, prenatal değerlendirmeler ve ileri moleküler genetik testlerin yorumlanması ile ilgilendim. WES, CES, NGS panelleri, kromozom analizi, FISH ve diğer moleküler testlerin değerlendirilmesinde aktif rol aldım.
2026 yılı itibarıyla kendi muayenehanemde hastalarımla doğrudan çalışıyorum. Genetik test ve danışmanlık süreçlerinde, hastaların kendi bilinçli seçimlerini yapmalarına olanak tanıyan, açıklayıcı ve destekleyici bir yaklaşım sergiliyorum.
İlgi alanlarım..
- [ ] Klinik Genetik
- [ ] Genetik Test İstem Algoritmaları
- [ ] Dismorfoloji
- [ ] Nadir Hastalıkların Teşhisi
- [ ] Tanı Konulamayan Genetik Temelli Hastalar
- [ ] Genetik Hastaların Teşhisi ve Aile Danışmanlığı
- [ ] Genetik Danışmanlık
- [ ] Prenatal Genetik
- [ ] Non-invaziv Prenatal Tarama (Nipt Testi) Danışmanlığı
- [ ] Kanser Genetiği ve Kalıtsal Kanserler
- [ ] Kanser Erken Teşhisine Yönelik Genetik Testler
- [ ] İmmünogenetik
- [ ] Nörogenetik
- [ ] Genetik Tedaviler
- [ ] SMA (Spiral Musküler Atrofi)
- [ ] FMF (Ailesel Akdeniz Ateşi)
- [ ] Hematogenetik
- [ ] Lösemi
- [ ] Longetiy
- [ ] Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-Kromozom Analizi Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-Mikroarray Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-NGS Tabanlı Panel Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-Tüm Ekzom Dizileme (WES Testi) Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-Tüm Genom Dizileme (WGS Testi) Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-Mitokondriyal DNA Analizi Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-Farmakogenomik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-Uzun Okumalı Genomik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-Prenatal Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-Nipt Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-SMA Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-Kansere Yönelik Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-Longevity Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-Biyolojik Yaş Tayini Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-Epigenetik Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-SMA (Spiral Musküler Atrofi) Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
-FMF (Ailesel Akdeniz Ateşi) Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı
Başlıca İlgi Alanları
- Talasemi
- Akdeniz Anemisi
- Down Sendromu
- Kistik Fibrozis
Konsültasyon türleri
Fotoğraflar ve videolar
Özgeçmiş
Kenan Delil
Tıbbi Genetik
Uzmanlık alanları
- Tıbbi genetik
Deneyimler
- Dr. Öğr. Üyesi: Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik A.D. (İstanbul,2014-2021)
- Mesul Müdür, Merkez Sorumlusu: Özel Ahenk Laboratuvarı Genetik Hastalıklar Değ. Mer. (İstanbul, 2021-2026)
Okullar / eğitimler
- Tıp Fakültesi: İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi (İstanbul, 2006)
- Tıpta Uzmanlık: Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik (Ankara,2012)
İlgi alanları
Yayınlar
- Hacıhamdioğlu B, Hacıhamdioğlu D, Delil K. 22q11 deletion syndrome: current perspective. Appl Clin Genet. 2015 May 18;8:123-32. doi: 10.2147/TACG.S82105. PMID: 26056486; PMCID: PMC4445702.
- Subaşı B, Gökçe İ, Delil K, Alpay H. Vitamin D receptor gene polymorphisms in children with kidney stone disease. Turk J Pediatr. 2017;59(4):404-409. doi: 10.24953/turkjped.2017.04.006. PMID: 29624220.
- Ataş H, Samadov F, Sarı İ, Delil K. Author's Reply. Anatol J Cardiol. 2015 May;15(5):434. PMID: 26213727; PMCID: PMC5779192.
- Gencer-Atalay K, Ozturk EC, Yagci I, Ata P, Delil K, Ozgen Z, Akyuz G. Challenges in the treatment of fibrodysplasia ossificans progressiva. Rheumatol Int. 2019 Mar;39(3):569-576. doi: 10.1007/s00296-018-4179-x. Epub 2018 Oct 20. PMID: 30343406.
- Delil K, Karabulut HG, Hacıhamdioğlu B, Şıklar Z, Berberoğlu M, Öçal G, Tükün A, Ruhi HI. Investigation of SHOX Gene Mutations in Turkish Patients with Idiopathic Short Stature. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 Jun 5;8(2):144-9. doi: 10.4274/jcrpe.2307. Epub 2015 Dec 18. PMID: 26758084; PMCID: PMC5096468.
- Geckinli BB, Aydin H, Karaman A, Delil K, Simsek H, Gokmeydan E, Turkdogan D. CLINICAL REPORT OF A PATIENT WITH DE NOVO TRISOMY 12q23.1q24.33. Genet Couns. 2015;26(4):393-400. PMID: 26852509.
- Hacıhamdioğlu B, Baş EG, Delil K. Homozygous Mutation in the Insulin Receptor Gene Associated with Mild Type A Insulin Resistance Syndrome: A Case Report. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2020 Feb 5;13(1):100-103. doi: 10.4274/jcrpe.galenos.2020.2019.0213. Epub ahead of print. PMID: 32018348; PMCID: PMC7947722.
- Kalkan S, Ozan Gürsoy M, Güner A, Gürsoy S, Kalçık M, Geçkinli BB, Delil K, Ateş EA, Erdogan EG, Canbek S, Bayam E, Aykan AÇ, Aytürk M, Gündüz S, Özkan M. Assessment of Genetic Variants Linked to Susceptibility to Mechanical Prosthetic Valve Thrombosis. Am J Cardiol. 2025 Jan 1;234:22-29. doi: 10.1016/j.amjcard.2024.10.014. Epub 2024 Oct 23. PMID: 39454698.
- Ateş EA, Turkyilmaz A, Delil K, Alavanda C, Söylemez MA, Geçkinli BB, Ata P, Arman A. Biallelic Mutations in DNAJB11 are Associated with Prenatal Polycystic Kidney Disease in a Turkish Family. Mol Syndromol. 2021 Jun;12(3):179-185. doi: 10.1159/000513611. Epub 2021 Apr 1. PMID: 34177435; PMCID: PMC8216001.
- Agirbasli M, Eren M, Yasar S, Delil K, Goktay F, Oner ET, Vaughan DE. Functionally stable plasminogen activator inhibitor-1 in a family with cardiovascular disease and vitiligo. J Thromb Thrombolysis. 2014 Jul;38(1):50-6. doi: 10.1007/s11239-013-1021-x. PMID: 24197654.
- Baris S, Karakoc-Aydiner E, Ozen A, Delil K, Kiykim A, Ogulur I, Baris I, Barlan IB. JAGN1 Deficient Severe Congenital Neutropenia: Two Cases from the Same Family. J Clin Immunol. 2015 May;35(4):339-43. doi: 10.1007/s10875-015-0156-2. Epub 2015 Apr 8. PMID: 25851723.
- Ataş H, Samadov F, Sarı İ, Delil K. Case of fatal heart failure with biventricular noncompaction, genital skeletal abnormalities and mental retardation. Anatol J Cardiol. 2015 Jan;15(1):71-2. doi: 10.5152/akd.2014.5722. Epub 2014 Dec 25. PMID: 25550252; PMCID: PMC5336904.
- Atas H, Samadov F, Sunbul M, Cincin A, Delil K, Mutlu B. Two cases of acute myocarditis with multiple intracardiac thrombi: the role of hypercoagulable States. Heart Views. 2014 Jan;15(1):22-5. doi: 10.4103/1995-705X.132143. PMID: 24949185; PMCID: PMC4062986.
- Özdemir Atikel Y, Kocaağa A, Delil K, İskender Mazman D, Çakır MD, Yimenicioğlu S. Hypomagnesemia as a primary clue for the diagnosis of 17q12 deletion syndrome associated with spinal syringomyelia: a case report. Turk J Pediatr. 2025 Dec 24;67(6):912-919. doi: 10.24953/turkjpediatr.2025.6246. PMID: 41636192.
- Atas H, Sari I, Delil K, Ileri C, Samadov F. Acute inferior myocardial infarction in a patient with a prosthetic aortic valve and high international normalized ratio. Postepy Kardiol Interwencyjnej. 2014;10(1):63-5. doi: 10.5114/pwki.2014.41475. Epub 2014 Mar 23. PMID: 24799934; PMCID: PMC4007304.
Hizmetler
Başlıca Hizmetler
Tıbbi Genetik Randevusu
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Diğer Hizmetler
Ataksi Etyolojisine Yönelik Genlerin Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Dismorfoloji
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Entellektüel Yeti Yitimi Gen Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Epilepsi Gen Analizleri - Tedaviye Yönelik Genler
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Epilepsia Ensefalopati/İnfantil Spazmlardan Sorumlu Gen Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Erkek İnfertilitesinde Konjenital Bilateral Vas Deferesn Yokluğu; CFTR Geni Mutasyon Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
FMF Mutasyon Analizi
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Genetik Danışmanlık
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Genetik Hastalıklar
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Herediter Spastik Parapleziden Sorumlu Genlerin Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Jeneralize, Absans, Fokal ve Myoklonik Epilepsiden Sorumlu Genlerin Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Kanser Genetiği Takibi
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Metabolizma Hastalıkları Gen Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Mikrodelesyon Sendromları Analizleri (FISH Yöntemi)
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Musküler Distrofilere Yönelik Genlerin Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Myopatiler, Myotonik Sendromlardan den Sorumlu Genlerin Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Nedeni Bilinmeyen, Önlenemeyen Ateşli Çocuklarda Etyolijiye Yönelik Gen Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Premature Ovaryen Yetmezliklerde FMR1 Gen Analizi
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Randevu
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Sendromik Bozukluğa Bağlı Epilepsilerden Sorumlu Gen Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Sendromik ve Non Sendromik Otizmden Sorumlu Gen Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda a-CGH/Mikroarray Analizi
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Periferik Kandan Kromozom Analizi
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Tüm Genlerin (Tüm Exom) Analizi
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Ön Tanıya Yönelik Gen Mutasyon Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Ön Tanıya Yönelik Klinik Exom Analizi
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Spinal Musküler Atrofilerden Sorumlu Genlerin Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Spor ve Beslenme Genetiği
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
X’e Bağlı Entellektüel Yeti Yitimi Gen Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Y Kromozomu Mikrodelesyon Analizi
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Üreme Genetiği
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
İlaç Genetiği
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
İnfertilitede Mikroarray / a-CGH Yöntemleriyle Tüm Kromozom Analizleri
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
İnfertilitede Periferik Kandan Kromozom Analizi
Sıraevler Sk., Ataşehir
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Adres
Sıraevler Sk., No:1/1, İç Kapı No: 2, Ataşehir 34750
Uygunluk
Ödeme yöntemleri
- Nakit
- Banka Havalesi
- Kredi kartı
Görüşler
1 görüş
-
Ö
ö....t
Süreçte bize yardımcı olduğunuz için çok memnun kaldık
• DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE • Genetik Danışmanlık •
Uzm. Dr. Kenan Delil
Yardımcı olabildiğime sevindim. Teşekkür ederim. Geri bildiriminiz için ayrıca teşekkür ederim.
Sıkça Sorulan Sorular
-
Kenan Delil isimli uzmanın ana uzmanlık alanları nelerdir?Kenan Delil, Tıbbi Genetik. Size Kenan Delil tarafından sunulan hizmetlerden bazılarını gösteriyoruz: Randevu, Genetik Danışmanlık, Genetik Hastalıklar, İnfertilitede Periferik Kandan Kromozom Analizi, İnfertilitede Mikroarray / a-CGH Yöntemleriyle Tüm Kromozom Analizleri, Y Kromozomu Mikrodelesyon Analizi, Premature Ovaryen Yetmezliklerde FMR1 Gen Analizi, Erkek İnfertilitesinde Konjenital Bilateral Vas Deferesn Yokluğu; CFTR Geni Mutasyon Analizleri, Nedeni Bilinmeyen, Önlenemeyen Ateşli Çocuklarda Etyolijiye Yönelik Gen Analizleri, FMF Mutasyon Analizi.
-
Kenan Delil adresi nerede?Kenan Delil şuradaki hasta / danışanları görüyor: -
- Sıraevler Sk. Ataşehir
-
Adresine gitmek zorunda kalmadan Kenan Delil isimli uzmanla online görüşebilir miyim?Hayır, şu anda Kenan Delil online danışmanlık hizmeti sunmuyor.
-
Randevunun sonunda Kenan Delil isimli uzmana ödeme nasıl yapılır?Kenan Delil, şu ödeme yöntemlerini kabul eder: Nakit, Kredi kartı, Banka Havalesi.
-
Kenan Delil isimli uzmandan nasıl randevu alabilirim?Kenan Delil tarafından DoktorTakvimi'ne eklenen saatler gerçek zamanlı olarak güncellenir, bu nedenle tek yapmanız gereken mevcut olanlardan size en uygun gün ve saati seçmektir. Randevu almak için ek ücret ödemezsiniz ve ayrıca randevudan önce bir hatırlatma alırsınız.
-
Hastalar / danışanlar Kenan Delil hakkında ne düşünüyor?Şimdilik 1 hasta, Kenan Delil hakkında dürüst ve gerçek bir görüş bırakmak istedi ve ona ortalama 5 yıldız verdi (maksimum 5 üzerinden). Bize deneyiminizden bahsetmek ister misiniz? Fikrinizi bırakmak için Buraya tıklayın, yüzlerce hasta size teşekkür edecek.
Ücretler Hakkında
DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE
Randevunuzu aldıktan sonra bana bir mesaj göndererek muayene veya işlem ücretleri hakkında bilgi alabilirsiniz. Sizin için uygun olan saate hemen randevunuzu oluşturun.
Tahmini yanıtlama süresi: