Adresler (2)
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, Zeytinburnu, İstanbul
Online randevu alarak zaman kazanın:
Aramaya gerek kalmadan online takvimim üzerinden randevu alın. Randevunuzu aldıktan sonra onay ve hatırlatma mesajları alacaksınız.
Online randevu alarak zaman kazanın:
Aramaya gerek kalmadan online takvimim üzerinden randevu alın. Randevunuzu aldıktan sonra onay ve hatırlatma mesajları alacaksınız.
Özgeçmiş
Merhaba ben Akif Ayaz; Tıbbi Genetik alanında hizmet vermekteyim.
Başlıca İlgi Alanları
- Lösemi
- Talasemi
- Akdeniz Anemisi
- Down Sendromu
- Kistik Fibrozis
Görülen hasta/danışanlar
Konsültasyon türleri
Fotoğraflar ve videolar
Özgeçmiş
Akif Ayaz
Tıbbi Genetik
Uzmanlık alanları
- Tıbbi genetik
Deneyimler
- İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi Sorumlusu (halen)
- Memorial Şişli Hastanesi IVF ve Üreme Genetiği
- İstanbul Medipol Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi, Tibbi Genetik AD Başkanı
- Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi Genetik Tanı Merkezi
- Adana Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Genetik Tanı Merkezi
Okullar / eğitimler
- Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD
- Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi
Bilinen diller
- İngilizce
Yayınlar
- Ayaz, A., Sager, S. G., Gökşen, A. S., Kök, K., Caliskan, E., & Alomari, O. (2025). Homozygous ASTN1 Nonsense Variant Linked to Epileptic Encephalopathy: A Detailed Report With Unique Clinical Presentation. Clinical genetics, 107(4), 475–476.
- Turkyilmaz, A., Sager, S. G., Terali, K., Kart, P. O., Kamasak, T., Ayaz, A., Cebi, A. H., & Cansu, A. (2025). Unveiling New Clinical and Genetic Insights in Ultra-Rare Intellectual Disability Phenotypes: A Study of a Turkish Cohort. Clinical genetics, 107(4), 373–389.
- Akbeyaz, İ. H., Ünver, O., Öztürk, G., Hişmi, B. Ö., Ayaz, A., Aydın, K., & Türkdoğan, D. (2024). Unclear symptoms, early diagnosis and perfect outcome: a case diagnosed as sepiapterin reductase deficiency hidden behind vitamin B12 deficiency. Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 38(2), 196–200.
- Yalçın, H. Y., Karabay, U., Cinleti, T., Teke Kısa, P., Eğrilmez, M. Y., Ayaz, A., & Aydın, N. (2025). Expression of Autophagy-Related Proteins in Microlissencephaly Associated with a Novel Variant in the WDR81 Gene. Molecular syndromology, 16(1), 1–10.
- Chundru, V. K., Zhang, Z., Walter, K., Lindsay, S. J., Danecek, P., Eberhardt, R. Y., Gardner, E. J., Malawsky, D. S., Wigdor, E. M., Torene, R., Retterer, K., Wright, C. F., Ólafsdóttir, H., Guillen Sacoto, M. J., Ayaz, A., Akbeyaz, I. H., Türkdoğan, D., Al Balushi, A. I., Bertoli-Avella, A., Bauer, P., … Martin, H. C. (2024). Federated analysis of autosomal recessive coding variants in 29,745 developmental disorder patients from diverse populations. Nature genetics, 56(10), 2046–2053.
- Turkyilmaz Ucar, O., Naiboglu, S., Sarikavak, S. K., Ulas, S., Turan, I., Ayaz, A., Al, S., Gokmirza Ozdemir, P., Celiksoy, M. H., & Aydogmus, C. (2024). Salmonella Osteomyelitis Due to IRAK-4 Deficiency. Journal of pediatric hematology/oncology, 46(5), 275–276.
- Ulaş, S., Naiboğlu, S., Özyilmaz, İ., Öztürk Demir, A. G., Turan, I., Yuzkan, S., Ayaz, A., & Çeliksoy, M. H. (2024). Clinical and Immunologic Features of a Patient With Homozygous FNIP1 Variant. Journal of pediatric hematology/oncology, 46(6), e472–e475.
- Caliskan, E., Sager, S. G., Ayaz, A., Teralı, K., & Gunbey, H. P. (2024). A Novel NDUFV2 Variant in an Asymptomatic Adolescent Girl with Progressive Cavitating Leukoencephalopathy. Molecular syndromology, 15(6), 481–486.
- Genç, D. B., Yıldırmak, Z. Y., Elli, M., Ayaz, A., & Ton, Ö. (2024). Refractory Burkitt Lymphoma Following Acute Lymphoblastic Leukemia in a Patient with Homozygous PMS2 Deficiency. Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology, 41(2), 126–127.
- Ayaz, A., Doğru, Z., Kök, K., Bayram, N., Yaman, Y., Köseoğlu, A. H., Yiğitbaşı, T., Öztürk Demir, A. G., Yüksel, E., Dundar, B., Çaralan, E. F., Nepesov, S., & Elli, M. (2023). A Novel Autosomal Recessive Candidate Gene Responsible for RASopathy-Like Phenotype and Bone Marrow Failure: RASA3. Journal of pediatric genetics, 13(3), 190–199.
- Aksu Uzunhan, T., Ertürk, B., Aydın, K., Ayaz, A., Altunoğlu, U., Yarar, M. H., Gezdirici, A., İçağasıoğlu, D. F., Gökpınar İli, E., Uyanık, B., Eser, M., Kutbay, Y. B., Topçu, Y., Kılıç, B., Bektaş, G., Arduç Akçay, A., Ekici, B., Chousein, A., Avcı, Ş., Yüksel, A., … Kayserili, H. (2023). Clinical and genetic spectrum from a prototype of ciliopathy: Joubert syndrome. Clinical neurology and neurosurgery, 224, 107560.
- Türk, E., Ayaz, A., Yüksek, A., & Süzek, B. E. (2023). DEVOUR: Deleterious Variants on Uncovered Regions in Whole-Exome Sequencing. PeerJ, 11, e16026.
- Günay, Ç., Aykol, D., Özsoy, Ö., Sönmezler, E., Hanci, Y. S., Kara, B., Akkoyunlu Sünnetçi, D., Cine, N., Deniz, A., Özer, T., Ölçülü, C. B., Yilmaz, Ö., Kanmaz, S., Yilmaz, S., Tekgül, H., Yildiz, N., Acar Arslan, E., Cansu, A., Olgaç Dündar, N., Kusgoz, F., … Hiz Kurul, S. (2023). Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Study. Neuropediatrics, 54(4), 225–238.
- Gundogdu, S., Ciftci, M., Atay, E., Ayaz, A., Ceran, O., & Atay, Z. (2022). Clinical and laboratory evaluation of children with congenital hyperinsulinism: a single center experience. Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 36(1), 53–57.
- Marais, A., Bertoli-Avella, A. M., Beetz, C., Altunoglu, U., Alhashem, A., Mohamed, S., Alghamdi, A., Willems, P., Tsoutsou, E., Fryssira, H., Pons, R., Almarzooq, R., Karatoprak, E. Y., Ayaz, A., Ünverengil, G., Calvo, M., Yüksel, Z., & Bauer, P. (2022). Further clinical and genetic evidence of ASC-1 complex dysfunction in congenital neuromuscular disease. European journal of medical genetics, 65(8), 104537.
- Ayaz, A., Demir, A. G. O., Ozturk, G., & Kocak, M. (2022). A pooled RT-PCR testing strategy for more efficient COVID-19 pandemic management. International journal of infectious diseases : IJID : official publication of the International Society for Infectious Diseases, 116, 1–6.
- Ayaz, A., Doğru, Z., Kılıç, B., & Süzek, B. E. (2022). First case with RANBP2 biallelic mutation and severe acute necrotizing encephalopathy phenotype. Clinical neurology and neurosurgery, 221, 107418.
- Ayaz, A., Uzunhan, T. A., & Aydin, K. (2022). Interacting with AP1 complex mutated synergin gamma (SYNRG) reveals a novel coatopathy in the form of complicated hereditary spastic paraplegia. Brain & development, 44(5), 329–335.
- Ozturk, G., Ayaz, A., Topcu, Y., Akyuz, G., Unver, O., Akbeyaz, I. H., Ekinci, G., & Turkdogan, D. (2022). Stress-induced Childhood Onset Neurodegeneration with Ataxia and Seizures (CONDSIAS) Presenting with Torticollis Attacks: Phenotypic Variability of the Same Mutation in Two Turkish Patients. Annals of Indian Academy of Neurology, 25(2), 292–294.
Adresler (2)
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, Zeytinburnu, İstanbul 34010
Uygunluk
Kabul edilen hasta/danışanlar
- Sigortasız hastalar
- Sigortası olan hastalar
Sigortalar
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, Esenyurt, İstanbul 34517
Uygunluk
Kabul edilen hasta/danışanlar
- Sigortasız hastalar
Hizmetler
Başlıca Hizmetler
Randevu
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Tıbbi Genetik Randevusu
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Diğer Hizmetler
24 Kromozom Analizi
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Akdeniz Anemisi
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Amnion Sıvısından Kromozom Analizi
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Anne Kanından Fetal Kromozom Analizi
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Ataksi Etyolojisine Yönelik Genlerin Analizleri
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Ensefalopati Etyolojisine Yönelik Gen Analizleri
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Entellektüel Yeti Yitimi Gen Analizleri
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Epilepsi Gen Analizleri - Tedaviye Yönelik Genler
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Epilepsia Ensefalopati/İnfantil Spazmlardan Sorumlu Gen Analizleri
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Erkek infertilitesinde Poly-A Mutasyon Analizleri
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Erkek İnfertilitesinde Konjenital Bilateral Vas Deferesn Yokluğu; CFTR Geni Mutasyon Analizleri
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
FISH Yöntemi İle Hızlı Aneuploidi Tayini
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
FMF Mutasyon Analizi
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Gebelikte Genetik Tarama
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Genetik Danışmanlık
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Genetik Hastalıklar
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Hcv(Pcr(Polimeraz Zincirleme Tepkimesi))
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Herediter Spastik Parapleziden Sorumlu Genlerin Analizleri
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Ivf Tüp Bebek Uygulamalarında Amnion Sıvısından Kromozom Analizi
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Ivf Tüp Bebek Uygulamalarında Prenatal a-CGH Yöntemleriyle Tüm Kromozom Analizleri
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Ivf Tüp Bebek Uygulamalarında Tekrarlayan Düşüklerde - Trombofili Paneli (MTHFR, ProtrombinII, Faktör V)
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Kanser Genetiği Takibi
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Kistik Fibrozis
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Lösemi
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Prenatal Mikroarray Yöntemleriyle Tüm Kromozom Analizleri
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Sendromik Bozukluğa Bağlı Epilepsilerden Sorumlu Gen Analizleri
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Sendromik ve Non Sendromik Otizmden Sorumlu Gen Analizleri
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Sendromik Çocuklara Genetik Takip
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda a-CGH/Mikroarray Analizi
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Periferik Kandan Kromozom Analizi
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Tüm Genlerin (Tüm Exom) Analizi
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Ön Tanıya Yönelik Gen Mutasyon Analizleri
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Sendromik, Dismorfik Bulgulu Çocuklarda Ön Tanıya Yönelik Klinik Exom Analizi
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Spinal Musküler Atrofilerden Sorumlu Genlerin Analizleri
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Tekrarlayan düşüklerde - Trombofili paneli (MTHFR, ProtrombinII, Faktör V)
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
X’e Bağlı Entellektüel Yeti Yitimi Gen Analizleri
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Y Kromozomu Mikrodelesyon Analizi
Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4,, İstanbul
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1,, İstanbul
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Yorumlar
7 görüş
-
S
s....)
Kızımın WES testi için başvurdum. Testimi yaptırdık. İlgili ve alakalı bir doktor. Herhangi bir sorun yaşamadık. Testte işitme ve böbrek mutasyonuyla ilgili bir şeyler çıktı. Gelme sebebimiz epilepsi içindi, bunlar temiz çıktı. Memnun kaldık kendisinden. Her aradığımda ulaşabiliyorum. Kesinlikle herkese tavsiye ederim.
• • •
-
R
r....)
Çocuğuma genetik testi için başvurdum. Yıllardır ulaşamadığım sonuçlara Akif Bey sayesinde ulaştım. Allah kendisinden razı olsun. Yıllardır güvenilir bir hoca aradım. Doktor aracılığıyla gittim. Tüm açıklamaları yaptı hocamız. Otizm ve depresyon tanılı çocuğum. Denova mutasyonu çıktı. Görünenle genetikte çıkan farklı oldu. Çok güzel yol gösterdi. Kafamızdaki soru işaretlerini bitirdi. İlgili, alakalı, içten bir doktor. İletişimi kuvvetli, empati yeteneği çok yüksek. Özel çocuklarla yola devam edecek olanı geliştirmek için uğraşacağım. Çok çok memnun kaldım. Her aradığımda ulaşabildim. Çok insancıl bir hekim.
• • •
-
G
g....s
Genetik testi için başvurduk. Eşim ve kendim için gittim. Gebeliklerim sonlanıyordu. Testte tanı konuldu ve sebep belirlendi. Birçok test yaptırdık, tüp bebek ile yola devam edeceğiz. Akif Hoca her şeyi detaylı bir şekilde açıkladı. Hastasının derdini anlıyor, elinden geleni yapıyor. Her şeyi aktarıyor, empati yeteneği yüksek. Sorularıma içtenlikle yardımcı oldu.
• • •
-
N
n...
Biz Akif hocadan memnunuz. Çocuklarımız hasta doğuyordu, Akif hoca hastalığımızı buldu, o raporlarla tüp bebek merkezine gittik ve sağlıklı oldu. Onun sayesinde sağlıklı çocuğumu kucağıma aldım. Akif hoca bizim için çok değerli, kesinlikle tavsiye ederiz.
• • •
-
N
n...
Doktor Akif Bey'e 2019'da genetik tahlillerimiz için başvurmuştuk. Öncelikle çok iyi bir insan, mesleğinde de çok iyi bir doktor. Bize yol gösterici oldu. Tedavi sürecimizde tedavimizin bütün kısımlarını tek tek anlattı, ne yapmamız gerektiğini sabırla, güler yüzle bize anlattı. Herkese tavsiye ederim, bir hasta yakını olarak, Allah Akif Hoca gibi doktorlarımızın sayısını artırsın inşallah.
• • •
-
F
f.....
Kızım Eylül için bir doktor önerisiyle ulaştık. 5 yıldır tanıyoruz Akif Hocayı, çok seviyoruz. Hocamızı, kızımın bulunamayan tanısıyla başvurduk ve tanı konuldu. Bu süreçte hep hocamızı dinledik. Bize her zaman çok güzel ilgilendi, hastalığını anlattı, bizi bilgilendirdi, destek oldu. İyi ki tanıştık hocamızla. Tabii ki de etrafımdakilere tavsiye ederim.
• • •
-
L
l...
Akif Bey'e çocuk nörolojisi alanında ulaştık. Çocuğumuz 7 yaşında ve henüz genetik bir teşhis konulamadığı için başvurduk. Akif Bey çok iyi ilgilendi. Sorduğumuz sorulara aydınlatıcı cevaplar verdi. Bizi rahatlattı. Tanımız, bizlerden alınan kan tahlilleri sonuçlandığında kesinlik kazanacak. İşinde çok iyi. Tavsiyemizdir. Akif Bey'e gidecek olanlar hiç pişman olmayacaklardır. İyi ki tanıdık.
• • •
Sıkça Sorulan Sorular
-
Akif Ayaz isimli uzmanın ana uzmanlık alanları nelerdir?Akif Ayaz, Tıbbi Genetik. Size Akif Ayaz tarafından sunulan hizmetlerden bazılarını gösteriyoruz: Randevu, Tıbbi Genetik Randevusu, Genetik Danışmanlık, Hcv(Pcr(Polimeraz Zincirleme Tepkimesi)), Akdeniz Anemisi, Kistik Fibrozis, 24 Kromozom Analizi, Lösemi, Sendromik Bozukluğa Bağlı Epilepsilerden Sorumlu Gen Analizleri, Tekrarlayan düşüklerde - Trombofili paneli (MTHFR, ProtrombinII, Faktör V).
-
Akif Ayaz adresi nerede?Akif Ayaz şuradaki hasta / danışanları görüyor: -
- Maltepe, Çırpıcı Yolu B Çk. No.9 Kat.4, İstanbul
- Aşık Veysel, Süleyman Demirel Cd. No:1, İstanbul
-
Adresine gitmek zorunda kalmadan Akif Ayaz isimli uzmanla online görüşebilir miyim?Hayır, şu anda Akif Ayaz online danışmanlık hizmeti sunmuyor.
-
Randevunun sonunda Akif Ayaz isimli uzmana ödeme nasıl yapılır?Akif Ayaz, şu ödeme yöntemlerini kabul eder: Nakit, Kredi kartı.
-
Akif Ayaz hangi dilleri konuşuyor?Akif Ayaz ile İngilizce dilinde konuşabilirsiniz.
-
Akif Ayaz isimli uzmandan nasıl randevu alabilirim?Akif Ayaz tarafından DoktorTakvimi'ne eklenen saatler gerçek zamanlı olarak güncellenir, bu nedenle tek yapmanız gereken mevcut olanlardan size en uygun gün ve saati seçmektir. Randevu almak için ek ücret ödemezsiniz ve ayrıca randevudan önce bir hatırlatma alırsınız.
-
Hastalar / danışanlar Akif Ayaz hakkında ne düşünüyor?Toplam 7 hasta / danışan, Akif Ayaz hakkında dürüst ve gerçek bir görüş bırakarak ona ortalama 5 yıldız (5 üzerinden) verdi.
-
Akif Ayaz hangi sigortaları kabul ediyor?Akif Ayaz tarafından kabul edilen sigorta şirketlerinden bazıları şunlardır; Diğer (İade) Sizinkini de içerip içermediğini görmek için kabul ettiği sigorta şirketlerinin tam listesini kontrol edin.
- İstanbul bölgesinde Diğer (İade) kabul eden Genetik Uzmanları
- İstanbul bölgesinde Allianz Sigorta kabul eden Genetik Uzmanları
- İstanbul bölgesinde Axa Sigorta kabul eden Genetik Uzmanları
- İstanbul bölgesinde Anadolu Sigorta kabul eden Genetik Uzmanları
- İstanbul bölgesinde Mapfre Sigorta kabul eden Genetik Uzmanları
Ücretler Hakkında
İstinye Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Randevunuzu aldıktan sonra bana bir mesaj göndererek muayene veya işlem ücretleri hakkında bilgi alabilirsiniz. Sizin için uygun olan saate hemen randevunuzu oluşturun.
Tahmini yanıtlama süresi:
Ücretler Hakkında
Bahçeşehir Liv Hastanesi
Randevunuzu aldıktan sonra bana bir mesaj göndererek muayene veya işlem ücretleri hakkında bilgi alabilirsiniz. Sizin için uygun olan saate hemen randevunuzu oluşturun.
Tahmini yanıtlama süresi: