Dr. Vehap Topçu

Tıbbi Genetik daha fazla

İstanbul 1 adres

5 görüş
İletişim Bilgileri

Özgeçmiş

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesinden 2006 yılında mezun olduktan sonra, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalında Tıbbi Genetik eğitimini tamamlayarak 2011 yılında Tıbbi Genetik Uzmanı olmuştur. Tıbbi Genetik Uzmanı olarak, Ankara’da, Dr. Zekai Tahir Burak Kadın Hastalıkları ve Doğum Hastanesi, Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi ve Bilkent Ankara Şehir Hastanelerinde çalışmıştır.
2014-15 yılında Harvard Üniversitesi, Joslin Diabetes Center’da İnsülin direncinin genetiği konusunda araştırmacı olarak çalışmıştır.
Nadir hastalıklar, tekrarlayan gebelik kaybı, infertilite, erken menopoz, prenatal tanı ve genetik danışmanlık alanlarında klinik tecrübesi bulunmaktadır. Karyotip analizi, FISH, kromozomal mikrodizin analizi ve tüm ekzom dizileme analizlerinde deneyim sahibidir.
Türkiye Tıbbi Genetik Derneği ve Avrupa İnsan Genetiği Topluluğu üyesidir.
daha fazla Hakkımda

Hakkımda

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesinden 2006 yılında mezun olduktan sonra, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalında Tıbbi Genetik eğitimini tamamlayarak 2011 yılında Tıbbi Genetik Uzmanı olmuştur. Tıbbi Genetik Uzmanı olarak, Ankara’da, Dr. Zekai Tahir Burak Kadın Hastalıkları ve Doğum Hastanesi, Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi ve Bilkent Ankara Şehir Hastanelerinde çalışmıştır.
2014-15 yılında Harvard Üniversitesi, Joslin Diabetes Center’da İnsülin direncinin genetiği konusunda araştırmacı olarak çalışmıştır.
Nadir hastalıklar, tekrarlayan gebelik kaybı, infertilite, erken menopoz, prenatal tanı ve genetik danışmanlık alanlarında klinik tecrübesi bulunmaktadır. Karyotip analizi, FISH, kromozomal mikrodizin analizi ve tüm ekzom dizileme analizlerinde deneyim sahibidir.
Türkiye Tıbbi Genetik Derneği ve Avrupa İnsan Genetiği Topluluğu üyesidir.

Özgeçmiş

Doctor
Vehap Topçu

Tıbbi Genetik

5 görüş

İlgi alanları

  • Akraba evliliği öncesi genetik danışmanlık
  • Evlilik öncesi genetik danışmanlık
  • İnfertilite (Kısırlık)
  • Tekrarlayan gebelik kaybı
  • Erken menopoz
  • Konjenital adrenal hiperplazi (KAH)
  • Ailede nadir (genetik) hastalık öyküsü
  • Tekrarlayan (periyodik) ateş
  • Genişletilmiş genetik hastalık taşıyıcılık taraması
Tümünü göster

Deneyimler

  • Acıbadem Labgen (2024-Hala)
  • Dr. Zekai Tahir Burak Kadın Hastalıkları ve Doğum Hastanesi (Ankara, 2011-2019)
  • Ankara Bilkent Şehir Hastanesi (Ankara, 2019-2024)

Yayınlar

  • Reanalysis of whole-exome sequencing data of an infant with suspected diagnosis of Jeune syndrome revealed a likely pathogenic variant in GRK2: A newly associated gene for Jeune syndrome phenotype (Molecular Syndromology, 2024)
  • Wilson disease in a Turkish population: Molecular insights into an old disease with reported and novel variants (Gazi Medical Journal, 2024)
  • Impact of Inflammation-Related Genes on COVID-19: Prospective Study at Turkish Cohort (The Tohoku Journal of Experimental Medicine, 2023)
  • Neurofibromatosis type 1 and type 2 (NF1 and NF2): Molecular genetic profiles of the patients (Acta Oncologica Turcica, 2023)
  • A patient with Parkinson’s disease carrying a rare variant in the kinase domain of LRRK2 (Annals of Movement Disorders, 2023)
  • A juvenile-onset case of autosomal recessive spastic ataxia of charlevoix–saguenay with a novel mutation in the SACS gene (Annals of Movement Disorders, 2023)
  • Demir E, Doğulu N, Tuna Kırsaçlıoğlu C, Topçu V, Eminoglu F.T, Kuloğlu Z, Kansu A. A Rare Contiguous Gene Deletion Leading to Trichothiodystrophy Type 4 and Glutaric Aciduria Type 3. 2023 Apr;14(2):136-142.
  • Bahsi S, Bakır A, Topçu V, Bahsi T, Ergüder Bİ. Evaluation of Oxidant/Antioxidant System, IL-6 and IL-10 Parameters and SOD-Enzyme Activity in Pregnancy with Down Syndrome in Amnion Fluid Analysis. Gazi Med J 2022 Jan;33(1):53-57.
  • The molecular landscape of progressive familial intrahepatic cholestasis in Turkey: Defining the molecular profiles and expanding the variant spectrum (Ann Hum Genet, 2021)
  • High prevalence of multilocus pathogenic variation in neurodevelopmental disorders in the Turkish population (Am J Hum Genet, 2021)
  • Expanding the genotype-phenotype spectrum of autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease: A novel PLEKHG5 gene mutation (Neurology Asia, 2021)
  • Dual diagnosis of Ochoa syndrome and Niemann-Pick disease type B in a consanguineous family (J Pediatr Endocrinol Metab, 2021)
  • Frequency of germline BRCA1/2 mutations and association with clinicopathological characteristics in Turkish women with epithelial ovarian cancer (Asia Pac J Clin Oncol, 2022)
  • A rare case of multiple cutaneous melanomas in Li-Fraumeni syndrome: A coincidental association or a component of the syndrome? (Australas J Dermatol, 2019)
  • Widespread keratosis pilaris in a patient with Noonan syndrome with multiple lentigines (Int J Dermatol, 2018)
  • A case of Carvajal syndrome associated with cervical neuroblastoma in an 8-year-old girl (Int J Dermatol, 2019)
  • A new familial case of Jalili syndrome caused by a novel mutation in CNNM4 (Ophthalmic Genet, 2017)
  • Lumbosacral spina bifida in a case with Pallister-Killian syndrome (Cumhuriyet Medical Journal, 2016)
  • A novel mutated sequence in the T-box transcription factor-5 (TBX-5) gene (c.241A>T) in Holt-Oram syndrome (J Turk Ger Gynecol Assoc, 2016)
  • Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease (Neuron, 2015)
  • A Trisomy 13 Case Presenting with Congenital Diaphragmatic Hernia and Microphthalmia (Genet Couns, 2015)
  • Investigation of androgen receptor gene mutations in a series of 21 patients with 46,XY disorders of sex development (J Pediatr Endocrinol Metab, 2015)
  • The unprecedented recurrent diploid/tetraploid mosaicism of trisomy-18 (mixoploidy; 4n+18/2n+18): clinical report (Am J Med Genet A, 2015)
  • Severe insulin resistance alters metabolism in mesenchymal progenitor cells (Endocrinology, 2015)
  • ADAMTS4 and ADAMTS5 knockout mice are protected from versican but not aggrecan or brevican proteolysis during spinal cord injury (Biomed Res Int, 2014)
  • Pure partial trisomy 4q syndrome in a child with der(9)ins(9;4)(q34.3;q26q35.2)mat (Genet Couns, 2014)
  • Case report: partial trisomy 4q27q35 syndrome (Genet Couns, 2014)
  • A potential association between the number of CA repeats in the promoter region of the ADAMTS9 gene with lymphatic metastasis of breast cancer (Turk J Med Sci, 2013)
  • ADAMTS1, ADAMTS5, ADAMTS9 and aggrecanase-generated proteoglycan fragments are induced following spinal cord injury in mouse (Neurosci Lett, 2013)
Tümünü göster

Okullar / eğitimler

  • İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi (Malatya, 2006)
  • Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi (Ankara, 2011)
  • Joslin Diabetes Center (Harvard University) (Boston, 2015)

Uzmanlık alanları

  • Tıbbi genetik
Randevu al

Adres

Haritayı büyüt yeni bir sekmede açılır
Acıbadem Atakent Hastanesi

Halkalı Merkez, Turgut Özal Bulvari No:16, Küçükçekmece, İstanbul 34303

Uygunluk

Bu adres için online randevu takvimi mevcut değil

Kabul edilen hasta türleri

  • Sigortasız hastalar
Haritayı büyüt yeni bir sekmede açılır

Adres bilgileri

Gördüğüm Hastalar
  • Yetişkin
  • Her yaştan çocuk
Ödeme yöntemleri (özel ziyaretler)
  • Banka Havalesi
  • Kredi kartı
  • Nakit
İlgili hizmetleri arayın

Hizmetler

Acıbadem Atakent Hastanesi

Hizmetler

    Başlıca Hizmetler

    Randevu

    Tıbbi Genetik Randevusu

    Genetik Danışmanlık

    Diğer Hizmetler

    Halkalı Merkez, Turgut Özal Bulvari No:16, İstanbul

    Acıbadem Atakent Hastanesi

    Halkalı Merkez, Turgut Özal Bulvari No:16, İstanbul

    Acıbadem Atakent Hastanesi

    Halkalı Merkez, Turgut Özal Bulvari No:16, İstanbul

    Acıbadem Atakent Hastanesi

    Halkalı Merkez, Turgut Özal Bulvari No:16, İstanbul

    Acıbadem Atakent Hastanesi

    Halkalı Merkez, Turgut Özal Bulvari No:16, İstanbul

    Acıbadem Atakent Hastanesi

    Halkalı Merkez, Turgut Özal Bulvari No:16, İstanbul

    Acıbadem Atakent Hastanesi

    Halkalı Merkez, Turgut Özal Bulvari No:16, İstanbul

    Acıbadem Atakent Hastanesi

Diğer içerikler

Makaleler

Makaleler

Yorumlar

Görüş ekle

5 görüş

  • F

    Vehap Hocamdan kızımın kronik rahatsızlığı sebebiyle yapılan genetik testi sonucunun değerlendirilmesi ile ilgili iletişime geçtik,oldukça açıklayıcı ve bilgilendirici bir görüşme oldu,aklımıza takılan her soruyu anlayacağımız bir dilde açıkladı.İlerleyen zamanlarda da bu süreçte bizim kendisiyle her zaman iletişime geçebileceğimizi söyledi.Kendisinin destekleri ve ilgisinden memnun kaldık.

     • Acıbadem Atakent Hastanesi • Genetik Danışmanlık  • 
  • G

    9 yaşındaki oğlumda bir yıldır aniden halsiz düşme şikayeti başladı. Kalbinde doğuştan bulunan delik nedeniyle çocuk kardiyoloji doktorumuza düzenli olarak takip oluyorduk. Çocuğumun şikayetinin buna bağlı olabileceğini düşündüm fakat kardiyoloji doktorum, endokrin ve metabolizma doktoruna görünmemizi istedi. Şeker ölçümlerinde kan şekerinin 40 a kadar düştüğünü tespit ettiler ve bazı özel testler yapıldı. Genetik bir rahatsızlık olabileceğini söylediler bana. Doktor beye kendi araştırmalarım sonucunda telefonundan ulaştım. Detaylı aile ağacımızı çıkardı, genetik bir hastalık olabileceğini ve en uygun testin hangisi olacağının belirlenmesi gerektiğini söyledi. Sürecimizin yeni başladığının farkındayım. Aydınlatıcı ve rahatlatıcı konuşması kaygılarımı azalttı, önümdeki süreçle ilgili kafamdaki soruların çoğunu giderebildim.

     • başka bir yer • Diğer  • 
  • B

    Kilo verme problemi nedeniyle, endokrinoloji doktorum genetik bir test önermişti. Doktorum, öncelikle bir genetik uzmanına danışmamı tavsiye etmişti. Vehap hocayı internette bularak ofisinde ziyaret ettim, test öncesi danışmanlık aldım, bazı genlerin doyma hissiyle ilgili olduğunu anlattı, aile bilgilerimi sordu ve genetik test planladı. Testimin sonucu normal çıktı. Sonra tekrar danışmanlık aldım Vehap hocadan. Kilo verme şikayetinin bazen tek bir gene bağlı olmadığını, çok faktörlü olabileceğini anlattı. Fiziksel aktivite önerilerinde bulundu ve bir diyetisyenle görüşmemi tavsiye etti.

     • Acıbadem Atakent Hastanesi • Genetik Danışmanlık  • 
  • A

    Doktor Vehap Bey'e bir arkadaşımın tavsiyesi üzerine ulaştım. Eşimle tüp bebek tedavisi sürecindeydik. Tedavi öncesi genetik testlerimizin planlamasını yaptı. Sonrasında detaylı bilgilendirme yaptı, tedavi sürecimiz boyunca tüm sorularımıza cevap verdi. Anlaşılır ve ayrıntılı anlattığı için hocamı öneririm.

     • •  • 
  • A

    Daha önce meme kanserinden tedavi görmüştüm. Bunun genetik olduğunu öğrendim. Bende Ankara Numune Hastanesi Genetik Bölümüne başvurdum. Kan testi ile genetik araştırmam, Dr. Vehap Topçu tarafından yapıldı. Meme kanseri açısından pozitif olduğumu öğrendim. Bunu öğrenince bu konuda daha sıkı araştırmalar yapıldı. Hatta 2 kızıma da bu testi yaptırdım. Biri pozitif çıktı. Takipleri yapılıyor. Ben ikinci kez meme kanseri ve rahim kanseri atlattım. Ama başlangıçlarında yakalandığı için çabuk müdahale ve çabuk tedavi ile bu süreçleri atlattım. Böyle bir test yaptırmasaydım ve Vehap Beyin önerileri olmasaydı belki de farkında olmayacaktım.

     • •  • 
Hata oluştu, tekrar deneyin

Sıkça Sorulan Sorular

Yakınlardaki Genetik Uzmanları
Yakın zamanda aranan bazı hastalıklar
Sık kullanılan sigortalar

Payment for your appointment is required

Your specialist requests the payment of the appointment you have booked. To reschedule the appointment, please make the payment in advance or contact your specialist directly.
Ziyaretlerim Pay