Dörtlü Tarama Testi: Gebelikte Genetik Risklerin Değerlendirilmesi - Op. Dr. Zeynel Abidin Özdil

Dörtlü Tarama Testi: Gebelikte Genetik Risklerin Değerlendirilmesi

Dörtlü Tarama Testi Nedir?

Dörtlü tarama testi, anne adayından alınan kan örneğinde dört farklı biyokimyasal değerin incelendiği bir tarama testidir. Bu değerler:

AFP (Alfa-Fetoprotein): Bebeğin karaciğerinden salgılanan bir proteindir.
HCG (İnsan Koryonik Gonadotropin): Plasentadan salgılanır, yüksek veya düşük değerler genetik risk göstergesi olabilir.
Estriol (uE3): Gebelik hormonudur, bebeğin sağlıklı gelişimiyle ilişkilidir.
İnhibin-A: Plasenta kaynaklı bir hormondur, Down sendromu risk değerlendirmesinde önemlidir.

Bu dört değerin birlikte değerlendirilmesiyle bebeğin genetik anomaliler açısından risk durumu belirlenir.

Dörtlü Tarama Testi Ne Zaman Yapılır?

Test genellikle gebeliğin 16. ve 20. haftaları arasında yapılır.
En uygun zaman ise 17. hafta civarıdır.

Dörtlü Tarama Testi Kimlere Önerilir?

Dörtlü tarama testi, özellikle genetik risk taşıyan veya önceki testlerde yüksek risk sonucu alan anne adaylarına önerilir.
Ancak her hamile kadının bu testi yaptırması önerilir.
Şu durumlarda testin yapılması özellikle önemlidir:

35 yaş ve üzeri anne adayları
Ailede genetik hastalık öyküsü bulunanlar
Daha önce genetik anomalili bebek doğuranlar
Üçlü veya ikili tarama testinde riskli sonuç alanlar
Radyasyona veya kimyasal maddeye maruz kalan anne adayları

Dörtlü Tarama Testi Nasıl Yapılır?

Test basit bir kan örneği alınarak yapılır.
Anne adayından alınan kan laboratuvara gönderilir, sonuçlar bilgisayar destekli sistemlerle değerlendirilmektedir.
Elde edilen veriler, annenin yaşı, kilosu, gebelik haftası ve diğer parametrelerle birlikte analiz edilerek risk oranı hesaplanır.

Test Sonuçları Nasıl Değerlendirilir?

Düşük risk: Bebeğin genetik hastalık riski düşüktür, genellikle ek test gerekmez.
Yüksek risk: Kesin tanı için ileri testler önerilir. Bu testler arasında amniyosentez, NIPT (Non-invaziv prenatal test) veya kordosentez yer alabilir.

Unutulmamalıdır ki, dörtlü tarama testi tanı koymaz, sadece olasılık belirler.

Sonuç

Kahramanmaraş’ta dörtlü tarama testi, bebeğinizin genetik hastalık riskini değerlendirmek için yapılan önemli bir tarama testidir.
Gebeliğin 16–20. haftaları arasında yapılan bu test sayesinde olası riskler erken dönemde belirlenebilir.
Sağlıklı bir gebelik için düzenli doktor kontrollerinizi aksatmamalı ve önerilen tarama testlerini zamanında yaptırmalısınız.

Bu makalenin DoktorTakvimi web sitesinde yayımlanması, yazarın açık izniyle yapılmaktadır. Web sitesindeki tüm içerikler, fikri ve sınai mülkiyet mevzuatı kapsamında uygun şekilde korunmaktadır.

DocPlanner Teknoloji A.Ş. web sitesi tıbbi tavsiye sunmaz. Bu sayfanın içeriği, metinler, grafikler, görseller ve diğer materyaller de dahil olmak üzere, yalnızca bilgilendirme amacıyla oluşturulmuştur ve tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerini almak amacı taşımaz. Herhangi bir sağlık sorununuzla ilgili şüpheniz varsa, bir uzmana danışınız.

İlgili makaleler

DocPlanner Teknoloji A.Ş. E-5 Karayolu, Esentepe Mahallesi, Lapis Han, No:25 D:102-103-120 Kartal İstanbul, Türkiye

Bu web sitesi çerezleri kullanıyor.
Tarayıcınızda çerezlerle ilgili ayarları düzenleyebilirsiniz.

Dörtlü Tarama Testi: Gebelikte Genetik Risklerin Değerlendirilmesi - Op. Dr. Zeynel Abidin Özdil