Glial Tümörler

Glial tümörler, beynin veya omuriliğin glial hücrelerinden kaynaklanan tümörlerdir. Glial hücreler, sinir hücrelerini destekleyen ve koruyan hücrelerdir. Glial tümörler, glial hücrelerde başlayan anormal büyümelerdir. Glial tümörlerin tam olarak neden oluştuğu kesin olarak bilinmemektedir. Ancak bazı risk faktörleri ve genetik değişikliklerin rol oynadığı düşünülmektedir. Radyasyon maruziyeti, bazı genetik sendromlar (örneğin, nörofibromatoz tip 1 ve tip 2) ve bazı kalıtsal faktörler glial tümörlerin oluşumunda etkili olabilir. Glial tümörler, evrelere göre sınıflandırılır ve bu evrelere tedavi seçenekleri belirlenir.

Klasik evrelendirme sistemi, glial tümörleri dört evreye ayırır:

Evre 1: Diğer adı pilositik astrositomdur. Bu evrede tümör, sınırlı bir alanı etkiler ve yavaş büyür. Genellikle iyi huylu ve düşük evreli olarak kabul edilir. Kontrastlı MR görüntülemede kontrast tutmaması ile tanınır.

Evre 2: Bu evrede tümör hücreleri hızlı bir şekilde büyümeye başlar ve çevre dokulara yayılabilir. Kontrastlı MR görüntülerinde hiç kontrast tutmaz veya hafif kontrastlanma olabilir. Tümörler genellikle iyi huylu olarak kabul edilir, ancak bazı durumlarda ilerleyebilirler. Tedavi genellikle cerrahi müdahale, radyoterapi veya ikisinin kombinasyonunu içerebilir.

Evre 3: Diğer adı anaplastik astrositomdur. Bu evrede tümör, çevre dokulara yayılmıştır ve hızlı bir şekilde büyümeye devam eder. Genellikle habis olarak kabul edilir ve çevre dokulara invazyon (istila) yapar. Cerrahi müdahale, radyoterapi ve kemoterapi gibi tedavi yöntemleri genellikle kullanılır.

Evre 4: Diğer adı glioblastom veya GBM dir. Bu evre, en ileri ve en agresif evredir. Tümör genellikle beyinin diğer bölgelerine yayılım yapmıştır. Tedavi, cerrahi müdahale, radyoterapi, kemoterapi ve hedefe yönelik tedavilerin (örneğin, moleküler hedefli tedaviler) kombinasyonunu içerebilir. Bu evrede tedavi genellikle hastalığın kontrolünü sağlamaya yöneliktir ve tam bir iyileşme mümkün olmayabilir. Tedavi seçenekleri, tümörün evresine, büyüklüğüne, konumuna ve hastanın genel sağlık durumuna bağlı olarak değişir. Düşük evreli tümörler zamanla ileri evre tümörlere dönüşebilir. O yüzden ilk ameliyatta tümörün tamamının çıkarılması önemlidir. İyi huylu tümörler genellikle cerrahi müdahaleyle tamamen çıkarılabilir. Daha ileri evrelerde, cerrahi müdahale, radyoterapi, kemoterapi ve hedefe yönelik tedaviler gibi yöntemlerin kombinasyonu kullanılabilir. Tedavi planı, hastanın durumu ve tümörün özellikleri göz önünde bulundurularak bir multidisipliner yaklaşımla belirlenir.