İkili Tarama Testi: Gebelikte Down Sendromu ve Risk Analizi - Op. Dr. Zeynel Abidin Özdil

Kahramanmaraş’ta İkili Tarama Testi: Gebelikte Down Sendromu ve Risk Analizi

İkili tarama testi, gebeliğin erken döneminde yapılan ve bebeğin Down sendromu (Trizomi 21) ile Edwards sendromu (Trizomi 18) gibi genetik anomaliler açısından risk taşıyıp taşımadığını belirleyen bir testtir. Kahramanmaraş’ta anne adayları, hamileliğin 11-14. haftaları arasında yapılan bu testi devlet hastanelerinde, özel hastanelerde ve kadın doğum kliniklerinde yaptırabilirler.
Bu yazımızda, ikili tarama testinin nasıl yapıldığını, kimlere önerildiğini ve Kahramanmaraş’ta bu testi nerede yaptırabileceğinizi detaylı olarak inceleyeceğiz.

İkili Tarama Testi Nedir?

İkili tarama testi, hem kan testi hem de ultrason ölçümü içeren bir tarama testidir. Bebeğin genetik hastalık riskini değerlendirmek için yapılan bu test, kesin bir tanı koymaz ancak risk faktörlerini belirleyerek gerektiğinde ileri tetkikler yapılmasını sağlar.

Testte şu iki parametreye bakılır:

• B-HCG Hormonu: Bebeğin plasentasından salgılanan bir hormondur. Normalden yüksek veya düşük olması Down sendromu riskini artırabilir.
• PAPP-A Proteini: Gebelikte plasentadan salgılanan bir proteindir. Düşük seviyede olması genetik bozukluk riskini artırabilir.
  Bunlara ek olarak ultrason ile bebeğin ense kalınlığı (NT – Nuchal Translucency) ölçülür ve sonuçlar birleştirilerek risk analizi yapılır.

İkili Tarama Testi Ne Zaman Yapılır?

Gebeliğin 11-14. haftaları arasında yapılır. Bu dönemde bebeğin ense kalınlığı ölçülür, aynı gün alınan kan örneğiyle birlikte değerlendirilir ve genetik hastalık riski hesaplanır.

Kimlere Önerilir?

İkili tarama testi her anne adayı için önerilir ancak özellikle şu durumlarda daha önemlidir:

• 35 yaş ve üzeri gebeler
• Ailede genetik hastalık öyküsü bulunanlar
• Daha önce genetik anomalili bebek doğurmuş olan anneler
• Radyasyona veya toksik maddeye maruz kalmış hamileler
• İleri yaşta baba adaylarının bebekleri
  Unutmayın: Genetik anomaliler sadece ileri yaş gebeliklerinde görülmez, bu yüzden her gebelikte testin yapılması önerilir.

İkili Tarama Testi Nasıl Yapılır?

Test iki aşamadan oluşur:

1. Kan Testi: Anne adayından bir tüp kan alınır. Laboratuvarda B-HCG ve PAPP-A değerleri ölçülür.
2. Ultrason Muayenesi: Bebeğin ense kalınlığı (NT) ölçülür. Bu değerler bilgisayar ortamında birleştirilir ve risk oranı hesaplanır.

Sonuç değerlendirmesi:

• Düşük risk: Ek test gerekmez.
• Yüksek risk: Üçlü tarama testi, dörtlü tarama testi, NIPT veya amniyosentez gibi ileri tetkikler önerilebilir.
  İkili tarama testi kesin tanı koymaz, yalnızca olası riskleri belirler.

Randevu almak için:
Devlet hastaneleri için MHRS (Merkezi Hastane Randevu Sistemi) veya ALO 182 hattı üzerinden randevu alabilirsiniz.
Özel hastaneler için doğrudan telefonla veya web siteleri üzerinden randevu oluşturabilirsiniz.

Sonuç

Kahramanmaraş’ta ikili tarama testi, anne adaylarının bebeklerinin genetik hastalık riskini değerlendirmek için yaptırabileceği en önemli erken dönem testlerinden biridir. 11-14. haftalar arasında yapılması gereken bu test, kesin tanı koymasa da olası riskleri belirleyerek gerekli önlemlerin alınmasına yardımcı olur. Düzenli doktor kontrollerinizi aksatmayın ve gebeliğiniz boyunca önerilen testleri zamanında yaptırın.

Kadın Hastalıkları Ve Doğum Uzmanı | Kadın Hastalıkları Ve Doğum Uzmanı İstanbul | Kadın Hastalıkları Ve Doğum Uzmanı Ankara | Kadın Hastalıkları Ve Doğum Uzmanı İzmir | Kadın Hastalıkları Ve Doğum Uzmanı Bursa | Kadın Hastalıkları Ve Doğum Uzmanı Adana